Comme pour toute procédure médicale, des risques et des complications potentielles peuvent survenir. Veuillez consulter votre ophtalmologiste pour obtenir des informations détaillées et pour discuter avec vous de ces risques et complications possibles avant l'intervention.
Références :
1. Notice de l'implant TECNIS Eyhance™ IOL with TECNIS Simplicity™Delivery System, modèle DIB00 - Z311607P_révision actuelle
2. DOF2021CT4006 - TECNIS Eyhance™ simulated Visual Acuity (sVA).,15 Jan 2021.
3. Notice de l'implant TECNIS Eyhance™ Toric II IOL with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System, modèle DIU - Z311668P_révision actuelle
4. Notice de l’implant TECNIS Symfony™ Optiblue ™ IOL with TECNIS Simplicity™Delivery System, modèle DXR00V_Z311520P__révision actuelle.
5. Notice de l’implant TECNIS Synergy® OptiBlue® IOL with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System, modèle DFR00V - Z311617P_révision actuelle.
6. DOF2020CT4015 - Forte 1: A Comparative Clinical Evaluation of a New TECNIS™ Presbyopia Correcting Intraocular Lens Against a PanOptix® Intraocular Lens- SPECTACLE WEAR AND SATISFACTION RESULTS.
7. Notice de l’implant TECNIS Synergy™ Toric II OptiBlue™ with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System, modèle DFW - Z311618P_révision actuelle.
8. Notice de l'implant TECNIS Symfony™ Toric II OptiBlue™ Extended Range of Vision IOL with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System, modèle DXW - Z311520P_révision actuelle.
9. DOF2020OTH4010 - MTF of TECNIS Symfony™ OptiBlue™ lenses. 8 Oct 2020.
10. O'Meara, Madeleine C, et al. "Laser Capsulotomy." Textbook of Refractive Laser Assisted Cataract Surgery (ReLACS). Ed. RR. Krueger et al. Springer, New York: Springer Science+Business Media, LLC 2013. 79-99, Print. REF2015CT0275.
11. National Eye Institute (NEI) - Facts about cataracts. REF2016OTH0006.
12. Starr CE, et al. An algorithm for the preoperative diagnosis and treatment of ocular surface disorders. J Cataract Refract Surg. 2019 May;45(5): 669-684. REF2020CT4266.
13. Data on file, 2018 (NCT01808560). Pilot study for treatment of meibomian gland dysfunction (MGD) prior to cataract surgery. Accessed from https://clinicaltrials.gov/show/NCT1808560. REF2019TS4092.
Le système laser de précision CATALYSTM est indiqué pour l'ablation du cristallin lors d'une opération de la cataracte.
Le système laser de précision CATALYSTM est un dispositif médical qui est un produit de santé réglementé et qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mandataire : AMO Ireland.
Ce produit doit être utilisé par des professionnels de la santé uniquement. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi et consultez votre professionnel de santé.
LipiFlowTM est conçu pour l’application d’une thérapie par pression et chaleur localisée chez les patients adultes présentant des conditions de kystes chroniques des paupières, notamment des dysfonctions des glandes tarsiennes (ou glandes de Meibomius - MGD), également désignées sous le terme de sécheresse oculaire par excès d’évaporation ou de syndrome de l’oeil sec par déficience lipidique.
LipiFlowTM est un dispositif médical qui est un produit de santé réglementé et qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mandataire : Donowa LifeScience Consulting. Ce produit doit être utilisé par des professionnels de la santé uniquement. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi et consultez votre professionnel de santé.
L'implant TECNIS Eyhance™ IOL est indiqué dans la correction visuelle de l’aphakie chez des patients adultes après une exérèse du cristallin cataracté par extraction extracapsulaire. La lentille augmente la profondeur de champ, ce qui améliore la vision pour les activités à distance intermédiaire, et offre une vision de loin similaire à celle d’une LIO monofocale asphérique standard.
L'implant TECNIS Eyhance Toric II IOL est indiqué pour la correction visuelle de l’aphakie et de l’astigmatisme cornéen préexistant chez les patients adultes après extraction d’une cataracte extracapsulaire. La lentille réduit le cylindre réfractif résiduel et augmente la profondeur de champ, ce qui améliore la vision pour les activités à distance intermédiaire, et offre une vision de loin similaire à celle d’une IOL monofocale asphérique standard.
L'implant TECNIS Symfony™ OptiBlue™ IOL est indiqué pour une implantation primaire dans la correction visuelle de : [1] l’aphakie chez les patients adultes souffrant ou non de presbytie après l’extraction d’une cataracte extracapsulaire et [2] l’aphakie suite à une lensectomie réfractive chez les patients presbytes souhaitant améliorer leur vision utile sur une gamme continue de distances (de loin, intermédiaires et de près) et réduire leur dépendance aux lunettes de vue.
L'implant TECNIS Symfony™ Toric II OptiBlue™ IOL est indiqué pour une implantation primaire dans la correction visuelle de : [1] l’aphakie et de l’astigmatisme cornéen préexistant chez les patients adultes souffrant ou non de presbytie après l’extraction d’une cataracte extracapsulaire et [2] l’aphakie suite à une lensectomie réfractive chez les patients presbytes souhaitant améliorer leur vision utile sur une gamme continue de distances (de loin, intermédiaires et de près), une réduction du cylindre de réfraction résiduel et réduire leur dépendance aux lunettes de vue.
L'implant TECNIS SynergyTM IOL est indiqué pour une implantation primaire dans la correction visuelle de [1] l’aphakie chez les patients adultes auxquels on a retiré un cristallin atteint de cataracte et [2] l’aphakie consécutive à une lensectomie réfractive chez des adultes presbytes qui pourraient bénéficier d’une vision de près utile et réduire leur dépendance aux lunettes sur un large éventail de distances.
L'implant TECNIS Synergy™ Toric II OptiBlue™ IOL est indiqué pour la correction visuelle de [1] l’aphakie et de l’astigmatisme cornéen préexistant chez les patients adultes après extraction d’une cataracte et [2] l’aphakie suite à une lensectomie réfractive chez des adultes presbytes et astigmates souhaitant améliorer leur vision non corrigée, diminuer leur cylindre de réfraction résiduel, tirer profit d’une vision de près utile et réduire leur dépendance aux lunettes pour toute une série de distances.
Les implants de la famille TecnisTM sont des dispositifs médicaux qui sont des produits de santé réglementés et qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mandataire : AMO Ireland. Ces produits doivent être utilisés par des professionnels de la santé uniquement. Pour des informations détaillées sur les implants de la famille TecnisTM, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi et consultez votre professionnel de santé.
FR 2024PP11771 Août 2024